är en av livets största händelser. Men för oss som fått barn för tidigt eller barn som behöver vårdas på prematuravdelningen av andra skäl, blandas lyckan med en stor portion oro och osäkerhet. I vanliga fall vänder man sig framför allt till sina anhöriga och vänner när man har det svårt, men att ha sitt nyfödda barn på prematuravdelning är så pass ovanligt att de sällan har egna erfarenheter och kan därmed inte alltid visa den förståelse som behövs.
Därför är det mycket värdefullt för de flesta att få kontakt med andra föräldrar som själva haft liknande upplevelser. Detta gäller såväl under den första omtumlande tiden när barnet är nyfött som under den många gånger långa sjukhusvistelsen och när barnet väl är hemma. Om barnet måste flyttas mellan sjukhus innebär det ytterligare orosmoment.
Vår föräldraförening startades i januari 1995 av föräldrar som haft sina för tidigt födda barn på prematuravdelningen i Helsingborg. Idén kom från Stockholm och Malmö där liknande föreningar finns.
|
|
Vår viktigaste uppgift
är att hjälpa och stödja föräldrar som har eller haft sina barn på prematuren. Under några timmar någon gång i månaden (se vårt anslag i föräldrarummet eller tala med personalen) finns två kontaktföräldrar på prematuren. Vi är beredda att lyssna på det som kan vara svårt för anhöriga och vänner att förstå. Vi kan inte lösa några problem eller ge professionella råd, men vi är övertygade om att det känns lättare när man får höra att de känslor och reaktioner man har inför den ovana situationen är helt normala och har upplevts av andra.
Vi erbjuder även möjlighet till telefonkontakt – ibland kan det vara lättare att tala med någon på telefon och ibland finns det behov att tala med någon på andra tider än under de ordinarie kontaktträffarna. Personalen på prematuren kan förmedla telefonnummer. Vi finns här för att stödja dig!